Onze software

Software

De Meditrials software sluit de technische problemen, die tijdens het uitvoeren van een klinisch onderzoek naar vorenkomen, uit. Het standaard software pakket bevat:

  • Een website waarop de arts en de patiënt kunnen inloggen;
  • Gemakkelijk te gebruiken standaard inclusiesysteem met Informed Consent;
  • Randomisatie:
    • Gestratificeerde blok randomisatie;
    • Eenvoudige kop of munt randomisatie;
    • Import functie voor vooropgezette randomisatie;
  • Snel op te zetten CRF en vragenlijsten;
  • Mogelijkheid om multicenter te werken;
  • Responsive omgeving – werkt én ziet er goed uit op alle verschillende apparaten (computer, tablet én smartphone).

Inclusief informatieve website

Onze software wordt geleverd inclusief een informatieve website waarop de (hoofd)onderzoeker bijvoorbeeld artikelen kan publiceren over het onderzoek. Zulke artikelen kunnen interessant zijn voor deelnemende patiënten, artsen of andere geïnteresseerde. Deze website kan ook gebruikt worden als log in portaal voor de deelnemende artsen en/of patiënten. De (hoofd)onderzoeker kan naast artikelen ook instructievideo’s, downloads, nieuws en andere relevante informatie publiceren, op een website speciaal ontwikkeld voor het klinische onderzoek.

Database

Ieder nieuw klinisch onderzoek krijgt bij Meditrials een eigen database. Deze database wordt gehost in een ISO 27.001 gecertificeerde omgeving op een beveiligde en speciale server. Deze server voldoet bovendien aan de NEN 7510 eisen omtrent opslaan en bewerken van digitale patiëntengegevens. De databank is en blijft te allen tijde eigendom van de (hoofd)onderzoeker of diegene die het contract met Meditrials is aangegaan.

Management reportages

De Meditrials software komt met een standaard management rapportage functie met een dashboard waarop de hoofdonderzoeker, professor of een sponsorende partij de voortgang van het onderzoek kan bekijken. Het dashboard bevat onder andere:

  • Voortgangsrapportages van de geïncludeerde patiënten;
  • De strata-gegevens van de inclusies;
  • Rapportages met betrekking tot CRF en vragenlijsten;
  • Gemakkelijk in te stellen herinneringsberichten voor de (hoofd)onderzoeker, patiënt of arts.